REACH és CLP változások 2025–2026: Teendők a cégeknek

A REACH és a CLP rendelet 2025–2026-os módosításai új veszélyességi osztályokat és szigorúbb címkézési szabályokat hoznak. Ismerje meg a magyar cégekre vonatkozó kötelezettségeket.

Az európai vegyianyag-szabályozás jelentős átalakuláson megy keresztül. A CLP-rendelet (1272/2008/EK) módosításai és a REACH-folyamatok (1907/2006/EK) új kötelezettségeket rónak a gyártókra, importőrökre, forgalmazókra és a továbbfelhasználókra egyaránt. Magyarországon a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) felügyelete alá tartozó területeken a jogszabályi megfelelés nem csupán adminisztratív kérdés: a nem megfelelő besorolás vagy a hiányos biztonsági adatlap közvetlen bírságkockázatot és piaci korlátozást jelent.

A 2025–2026-os időszakban a hangsúly az új veszélyességi osztályok kötelező alkalmazására, az online értékesítés szigorítására és a digitális címkézési szabályokra helyeződik át.

Új CLP veszélyességi osztályok: Közelegnek a határidők

Az (EU) 2023/707 felhatalmazáson alapuló rendelet négy új veszélyességi osztályt vezetett be, amelyek alapjaiban változtatják meg számos vegyi anyag besorolását:

• ED HH és ED ENV: Endokrin károsító tulajdonságok az emberi egészségre, illetve a környezetre nézve (1. és 2. kategória).
• PBT és vPvB: Perzisztens, bioakkumulatív és mérgező, valamint nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív tulajdonságok.
• PMT és vPvM: Perzisztens, mobilis és mérgező, valamint nagyon perzisztens és nagyon mobilis tulajdonságok.

Ezekhez az osztályokhoz új EUH-mondatok (veszélyre utaló mondatok) társulnak, amelyeket kötelező feltüntetni a címkén és a biztonsági adatlap 2. szakaszában.

Kritikus átmeneti határidők

• Anyagok esetén: Az új besorolások alkalmazása 2025. május 1-jétől kötelező az újonnan piacra helyezett anyagokra. A már forgalomban lévő anyagok átcímkézésére és az adatok frissítésére 2026. november 1-jéig van haladék.
• Keverékek esetén: Új keverékeknél a szabályok 2026. május 1-jétől lépnek életbe, míg a piacon lévő tételek esetében a végső határidő 2028. május 1.

Címkézés, betűméret és online értékesítés

A CLP-rendelet átfogó revíziója a csomagolásra és az értékesítés módjára vonatkozó szabályokat is korszerűsíti. A legfontosabb változások:

• Minimális betűméret és olvashatóság: Meghatározzák a címkéken alkalmazandó kötelező minimális betűméretet és sortávolságot, hogy a piktogramok és a figyelmeztetések átláthatók legyenek kis méretű göngyölegeknél is.
• Digitális és kihajtható (fold-out) címkék: Bővül a digitális eszközök (pl. QR-kódok) használatának lehetősége a többnyelvű tájékoztatásban, de a legalapvetőbb biztonsági információknak továbbra is a fizikai címkén kell maradniuk.
• Távértékesítés (Webáruházak): Webes értékesítés esetén a vásárlás befejezése előtt a vásárló számára láthatóvá kell tenni a veszélyességi piktogramokat, a figyelmeztető mondatokat (H-mondatok) és a figyelmeztetést. Nem elegendő pusztán a termékleírásban utalni a veszélyességre.

REACH fejlemények és a biztonsági adatlapok (SDS)

Bár a REACH rendelet teljes körű revíziója politikai egyeztetések alatt áll, több részterület már most érvényesül:

• Mikroműanyag-korlátozás (2023/2055 rendelet): Folyamatosan lépnek érvénybe a tiltások a szándékosan hozzáadott mikroműanyagokra. A szállítóknak nyilatkozniuk kell a tartalomról, és adott esetben a biztonsági adatlapokon részletezniük kell a használati feltételeket.
• SDS felülvizsgálat: Az új CLP besorolások miatt a biztonsági adatlapok 2. (Veszélyesség azonosítása), 11. (Toxikológiai információk) és 12. (Ökológiai információk) szakaszait módosítani kell. Az endokrin károsító tulajdonságokat már most kötelező részletezni az SDS-ben, amennyiben relevánsak.
• PCN és UFI kódok: A fogyasztói és szakipari keverékek mellett az ipari célú keverékeknél is kötelező a harmonizált bejelentés (PCN) az ECHA portálon, valamint a generált UFI kód feltüntetése a címkén és az SDS 1.1 szakaszában.

Gyakorlati teendők magyar vállalatok számára

A hazai kémiai biztonsági törvény (2000. évi XXV. törvény) értelmében a veszélyes anyagokkal és keverékekkel végzett tevékenységet be kell jelenteni az illetékes hatóságnak az OSZIR rendszeren keresztül. A következő lépések segítenek elkerülni a mulasztásokat:

• 1. Portfólió-audit: Ellenőrizze a forgalmazott vagy felhasznált anyagok CAS-számait. Tartalmaznak-e potenciálisan endokrin károsító, PBT vagy PMT tulajdonságú összetevőket?
• 2. Szállítói kommunikáció: Kérjen naprakész információt EU-s és EU-n kívüli beszállítóitól az új CLP besorolások tervezett átvezetéséről.
• 3. Biztonsági adatlapok frissítése: Cserélje le a régi formátumú vagy elavult besorolású dokumentumokat. A belső adatbázisokat szinkronizálja az új adatokkal.
• 4. Webshop megfelelőség: Vizsgálja felül az e-kereskedelmi felületeket: láthatók-e a termékoldalakon a CLP-elemek a kosárba helyezés előtt?
• 5. Címketervek jóváhagyása: Készítse fel a csomagolóüzemet vagy a bérgyártót az új betűméret- és elrendezési követelményekre.

GYIK – Gyakran Ismételt Kérdések

Mikor kell átcímkézni a raktáron lévő keverékeket az új CLP szerint?

A már 2026. május 1. előtt forgalomba hozott keverékek esetében 2028. május 1-jéig van lehetőség a készletek értékesítésére a korábbi címkével, kivéve, ha a szállító már korábban frissíti az anyagbesorolást.

Elég-e a webáruházban letölthetővé tenni a biztonsági adatlapot?

Nem. A CLP távértékesítésre vonatkozó szabályai szerint magán a termékoldalon, közvetlenül kell megjeleníteni a címke legfontosabb elemeit (piktogram, figyelmeztető szó, H-mondatok), nem elegendő pusztán egy linkelt SDS biztosítása.

Hogyan érinti a változás a magyar OSZIR bejelentéseket?

Ha egy termék veszélyességi besorolása módosul az új CLP osztályok miatt, a változást át kell vezetni a hatósági nyilvántartásokban is. A keverékeknél a PCN bejelentés frissítése kötelező az ECHA felületén, amelyből a magyar toxikológiai központ is dolgozik.

Milyen nyelven kell biztosítani a biztonsági adatlapot Magyarországon?

A magyarországi felhasználóknak átadott biztonsági adatlapnak kötelezően magyar nyelvűnek kell lennie. Nem fogadható el az angol vagy német nyelvű dokumentáció, még professzionális vagy ipari felhasználók esetén sem.